根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
查看答案
正确答案: A 答案分析:无
包含此试题的试卷:
相关的试题
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件