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血站上岗证安全血液和血液制品模拟试题五
未通过硫酸铜法实验的献血员,无须再用其他方法测定血红蛋白,因为我们没有开展这个项目
血液产品是指能安全地用于输血及其他特定用途的血液和血液制品。
硫酸铜法测定比重时,在规定时间内,献血者的血红蛋白低于标准时,血滴就浮在液面上,反之就沉下去。
不同国家的男女献血者实际最低的血红蛋白标准是相同的。
配硫酸铜溶液时,既可以用蒸馏水又可以用离子水。
对于我们血站来讲,质量的目的是安全输血,是指符合特定标准的连续的和可靠的服务和产品。
硫酸铜法测定比重时,既可以从耳朵又可以用手指采血。
硫酸铜法测定比重,既可以定性又可以定量测出血红蛋白值。
如果能设计、实施并监督一个恰当地质量保证系统,可以避免发放不合格的血液
配血试验漏检具有临床意义的弱抗体不会引起输血反应。
在采供血过程中发生质量差错对病人会造成非常严重的甚至是致命的后果。
在输血系统中,要强调质量
审核跟踪有时是审核的一部分,审核跟踪是让一袋特别的血通过由采集至分发给病人所有环节。
质量审核通常由内部的高级职员进行,也可以有此领域受过特殊训练的外来人员执行。
质量审核是检查质量保证系统的管理手段。
记录移出销毁时,任何人都可以接近记录内的信息。
记录应秘密保存,以确保安全的方法存放并能让被授权者查阅。
当被授权者需要查找记录时,监察系统应做记录。
记录通常应仔细地安全地保存一段合适的时间。
血液使用记录可以使血液及血液制品追溯到献血者。
实验检测记录不包括仪器的校正及保养记录。
如发现献血者的血液存在传染源如HIV 应清楚的写上“永久排除”及记录排除的特殊原因。
实验检测记录有关筛选结果的信息应有被授权的高级职员记录在每个献血者记录上,当献血者的血液被发现存在传染源如 HIV 尤其重要。
实验检测记录可以公开。
献血者的姓名不应出现在采血袋或样品上或实验记录上。
献血记录是献血者的记录,不包括被劝阻者的记录。
献血者及献血记录成为质量保证系统的最后部分,它能确保捐献血液的质量
记录应用清晰准确的叙述方式详尽的填写,最好有第二者检查确信准确无误。
记录应包括血液的采集到使用的整个过程。
由于记录可以证实特定的标准已被采用,因此记录成为质量保证系统最重要的部分之一。
每天准备仅供一天使用的消毒剂,一天结束后将瓶内剩余的倒掉可避免消毒剂受污染。
溶液的配制过程和记录必须有第二个人校对。
工业用含甲醇的酒精可用来配制70%乙醇溶液。
70%乙醇是抗菌溶液,其本身不会被污染,不必作细菌污染检查。
玻璃器皿不能用来称量溶质。
称量溶质时不能使用依次性称量溶质。
天平必须定期校正但不能用标准砝码来校正。
任何采集,运输,测试,保存和放血系统的质量差错都会对受血人带来严重的后果,甚至是致命的。
标准操作规程如有直接或间接的变化,就应被经常检查和修订。
高级职员有责任确保任何时候质量都得到保证。
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