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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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正确答案： B
答案分析：无
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药事管理与法规练习题
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关于医疗机构制剂的说法，正确的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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医疗机构制剂批准文号有效期届满，需要继续配制制剂的，提出再注册申请的期限应在期满前
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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根据《中华人民共和国道路运输条例》的规定，客运经营者不按批准的客运站点停靠的，由县级以上道路运输管理机构责令改正，处()的罚款;情节严重的，由原许可机关吊销道路运输经营许可证。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（ ），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.市级以上药品监督管理部门
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