根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
E.以上均不是
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正确答案: A 答案分析:无
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E.以上均不是
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B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
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B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
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B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
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A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
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D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
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D.须经中央政府卫生行政部门审核同意
E.以上均不是