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医疗器械临床试验分

A.医疗器械临床试用
B.临床研究
C.临床分析
D.医疗器械临床验证
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正确答案： AD
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医疗器械上岗证试卷及答案
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
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医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是
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无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。
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《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。
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县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
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对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
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经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的，处（ ）的罚款。
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《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。
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医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。
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对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ，一次性告知需要补正的全部内容。
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