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药事管理与法规试题列表
关于药品质量的理解正确的是()
下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()
“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征药品()
《新药审批办法》 (1999 年 5 月 1 日起施行 )规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于()
《中华人民共和国药品管理法实施办法》 规定,医疗单位除药剂科 (室)外,可以配制、供应药品的科室是()
中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有
药品质量特性包括
在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是
根据《执业药师职业道德准则》的要求,若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是
根据《中华人民共和国价格法》,经营者销售商品,可以不注明商品的
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行) ,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 ( 试行 )》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、 检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制荆注册管理办法( 试行 ) 》,医疗机构制剂批准文号有效期为
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指
根据《处方管理办法》,医疗机辐普通处方的印刷用纸为
根据《非处方药专有标识管理规定 ( 暂行 ) 》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
《处方药与非处方药分类管理办法 ( 试行 )》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业
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