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药事管理与法规试题列表
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
制定生产管理和质量管理文件的要求
省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当
每批产品应
药品委托生产的中清和审批程序是
批生产记录
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
与 GMP的规定相符的是
批包装记录内容应包括
《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有
对药品生产企业的监督检查主要内容
不得委托生产的药品有
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
备案号是“卫妆备进字 ( 年份) 第 0000 号”的是
批准文号是“卫妆特字 ( 年份) 第 0000 号”的是
批准文号是“卫妆特进字 ( 年份 ) 第 0000 号”的是
药品不良反应是指
说明书和标签必须印有规定的标识的是
药品零售企业供应和调配毒性药品
下列属于低价倾销行为的是
不得发布广告的药品为
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是
消费者的权利不包括
医疗机构药师的主要工作职责不包括
红色专有标识图案用于
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
国家基本药物制度管理的环节不包括
[br] 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其[br]
执业药师继续教育实行
有关外配处方管理的说法,错误的是
处方药可以申请转换为非处方药的是
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
关于麻醉药品监管的说法,正确的是
对非处方药专有标识的使用,错误的是
有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是
有关保健食品的说法,错误的是
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