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医疗器械类试题列表
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和( )变更。
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ,一次性告知需要补正的全部内容。
医疗器械经营企业检查验收标准由( )制定。
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据( )制定的。
经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的,处( )的罚款。
对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
《医疗器械经营企业许可证》有效期( )年,有效期届满应当重新审查发证。
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门( )发给营业执照。
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